Состав
действующее вещество: натрия хлорид;
1 мл раствора содержит хлорида натрия 9 мг;
вспомогательное вещество: вода для инъекций.
Лекарственная форма
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: бесцветная прозрачная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Кровезаменители и перфузионные растворы. Раствор электролитов. Код АТХ В05Х А03.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
0,9% раствор натрия хлорида нормализует водно-солевой баланс и ликвидирует дефицит жидкости в организме человека, развивающийся при дегидратации или из-за аккумуляции внеклеточной жидкости в очагах больших ожогов и травм, при операциях на органах брюшной полости, перитоните. Препарат улучшает перфузию тканей, повышает эффективность гемотрансфузионных мер при массивных кровопотерях и тяжелых формах шока. Выявляет также дезинтоксикационный эффект вследствие кратковременного повышения объема жидкости, снижения концентрации токсических продуктов в крови, активации диуреза.
Фармакокинетика.
Быстро выводится из сосудистой системы. Препарат находится в сосудистом русле короткое время, после чего переходит в интерстициальный и внутриклеточный сектор. Через 1 час в сосудах остается только примерно половина введенного раствора. Очень быстро соли и жидкость начинают выводиться почками, повышая диурез.
Показания
Для приготовления растворов лекарственных средств для наружного и парентерального применения.
Можно использовать местно для промывания ран, слизистой носа.
Противопоказания
Несовместимость основного лекарственного средства и растворителя.
Не использовать для промывания глаз при офтальмологических операциях.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Препарат совместим с большинством лекарственных средств, поэтому его можно применять для растворения различных лекарственных средств, кроме препаратов, несовместимых с хлоридом натрия как растворителем.
Особенности применения
Перед растворением лекарственного средства следует проверить, возможно ли применение раствора хлорида натрия для растворения данного лекарственного средства.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Лекарственное средство можно применять в период беременности или кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Не влияет.
Способ применения и дозы
Применять внутривенно, внутримышечно или ректально, подкожно (в зависимости от рекомендуемого способа применения).
Для промывания ран, слизистых раствор применять в достаточном количестве.
Дети.
Препарат можно использовать детям.
Передозировка
При правильном применении маловероятно.
Побочные реакции
Не наблюдаются при правильном применении препарата.
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях
Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении этого лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзора по ссылке:https://aisf.dec.gov.ua.
Срок годности
2 года.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость
Определяется лекарственным средством, которое следует разводить раствором хлорида натрия.
Упаковка
По 2 мл в полиэтиленовой ампуле. По 10 ампул в пачке из картона.
По 5 мл в полиэтиленовой ампуле. По 10 ампул в пачке из картона.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
ТОВ «ФАРМАСЕЛ».
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Украина, 07408, Киевская обл., Броварской р-н, с. Квитневое, ул. Прорезная, 3.
