Вспомогательные вещества: натрия бензоат, лимонная кислота, натрия, сахарин натрия, натрия хлорид, гипромеллоза, ксантановая камедь, мальтит жидкий, глицерин, тауматин, вода очищенная, клубничный ароматизатор.

№ UA/16881/01/01 от 03.08.2023Без рецептаB

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

фармакодинамика. Ибупрофен — это НПВП, механизм действия которого заключается в ингибировании синтеза простагландинов — медиаторов боли, воспаления и температурной реакции. Препарат оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие, уменьшает выраженность боли и отека воспалительного характера.
Кроме того, ибупрофен обратимо угнетает агрегацию тромбоцитов.
Экспериментальные данные свидетельствуют, что ибупрофен может конкурентно угнетать эффект низкой дозы ацетилсалициловой кислоты относительно агрегации тромбоцитов при одновременном применении этих препаратов. В некоторых исследованиях фармакодинамики установлено, что при применении разовых доз ибупрофена 400 мг в течение 8 ч до или 30 мин после применения ацетилсалициловой кислоты немедленного высвобождения (81 мг) наблюдалось уменьшение влияния ацетилсалициловой кислоты на образование тромбоксана или агрегацию тромбоцитов. Хотя существует неуверенность относительно экстраполяции этих данных на клиническую ситуацию, нельзя исключить вероятность, что регулярное длительное применение ибупрофена может снизить кардиопротекторный эффект ацетилсалициловой кислоты в низких дозах. При несистематическом применении ибупрофена такой клинически значимый эффект считается маловероятным.
Фармакокинетика. При пероральном применении ибупрофен частично всасывается уже в желудке, а далее полностью — в тонкой кишке. После метаболических превращений препарата в печени (гидроксилирование, карбоксилирование) неактивные метаболиты полностью выводятся, главным образом с мочой, и в меньшей степени — с желчью. T_½ у здоровых добровольцев и пациентов с заболеваниями печени или почек составляет 1,8–3,5 ч. Около 99% препарата связывается с белками плазмы крови. После перорального применения лекарственной формы с обычным высвобождения C_max в плазме крови достигается через 1–2 ч.
Почечная недостаточность. У пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести отмечали повышение уровня несвязанного (S)-ибупрофена, более высокие значения AUC (S)-ибупрофена и повышение энантиомерного соотношения AUC (S/R) по сравнению со здоровыми добровольцами.
У пациентов с терминальной фазой заболевания почек, находящихся на гемодиализе, средняя свободная фракция ибупрофена составляла около 3% по сравнению с 1% у здоровых добровольцев. Тяжелое нарушение функции почек может привести к накоплению метаболитов ибупрофена. Значимость этого явления неизвестна. Метаболиты могут выводиться при гемодиализе.
Печеночная недостаточность. У пациентов с циррозом печени и печеночной недостаточностью средней степени тяжести (6–10 баллов по шкале Чайлд — Пью), получавших лечение рацемическим ибупрофеном, T_½ в среднем в 2 раза длительнее, а энантиомерное соотношение AUC (S/R) было значительно ниже по сравнению с таковым у здоровых добровольцев, что указывает на нарушение метаболического превращения (R)-ибупрофена в активный (S)-энантиомер.

ПОКАЗАНИЯ:

краткосрочное симптоматическое лечение пациентов с лихорадкой и болевым синдромом легкой и средней степени.

ПРИМЕНЕНИЕ:

расчет дозы подробно приведен в таблице ниже. Дозировка препарата Имет для детей 4% рассчитывается в зависимости от массы тела или возраста. Как правило, применяют препарат в дозе 7–10 мг/кг массы в качестве разовой и максимально — 30 мг/кг как общую суточную дозу.
Интервал между приемами зависит от наличия симптомов и максимальной суточной дозы. Интервал не должен составлять менее 6 ч. Не следует превышать максимальную рекомендованную дозу.
Если необходимо применять препарат у детей более 3 сут или тяжесть симптомов усиливается, необходимо проконсультироваться с врачом.
В упаковке есть шприц для перорального введения препарата Имет для детей 4%. Шприц для перорального введения градуированный до 5 мл с делениями по 0,25 мл.
5 мл суспензии оральной соответствуют 200 мг ибупрофена.
Флакон перед использованием необходимо хорошо взболтать.
Дозы препарата Имет для детей 4% 40 мг/мл

Побочные эффекты можно минимизировать путем применения минимальной эффективной дозы в течение кратчайшего периода, необходимого для контроля симптомов.
Способ применения. Суспензию оральную можно принимать независимо от приема пищи. Пациентам с чувствительным желудком следует принимать Имет для детей 4% во время еды.
Нарушение функции почек. Пациентам с нарушением функции почек легкой или умеренной степени коррекции дозы не требуется. О пациентах с нарушением функции почек тяжелой степени см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ.
Нарушение функции печени (см. Фармакокинетика). Пациентам с нарушением функции печени легкой или умеренной степени коррекции дозы не требуется. О пациентах с нарушением функции печени тяжелой степени см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ.
Дети. Препарат Имет для детей 4% предназначен для применения у детей с массой тела от 10 кг (в возрасте от 1 года).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

— повышенная чувствительность к действующему веществу и любому вспомогательному веществу, входящему в состав препарата.
— Известные реакции бронхоспазма, БА, ринита, отека Квинке или крапивницы после применения ацетилсалициловой кислоты или других НПВП в анамнезе.
— Нарушение кроветворения неясного генеза.
— Имеющиеся или неоднократно ранее возникающие пептические язвы или кровотечения (не менее 2 разных эпизодов подтвержденного образования язвы или кровотечения).
— Кровотечение или перфорация пищеварительного тракта в анамнезе, связанные с применением НПВП ранее.
— Цереброваскулярное или другие активные кровотечения.
— Тяжелые нарушения функции печени или почек.
— Тяжелая сердечная недостаточность (класс IV по NYHA).
— Тяжелое обезвоживание (вызванное рвотой, диареей или поступлением недостаточного количества жидкости).
— III триместр беременности.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

арегистрированные во время лечения ибупрофеном, в том числе в период длительного лечения высокими дозами препарата у пациентов с ревматизмом. Установленная частота, за исключением очень редких случаев, касается краткосрочного лечения суточными дозами максимально до 1200 мг ибупрофена (30 мл препарата Имет для детей 4%, суспензии оральной, максимальная суточная доза для подростков в возрасте от 12 лет) для пероральной лекарственной формы и максимально до 1800 мг — для суппозиториев.
Оценка побочных реакций основывается на следующей классификации частоты: очень часто (от ≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1 000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1 000), очень редко (<1/10 000), неизвестно (согласно имеющимся данным оценка невозможна).
В отношении таких побочных реакций при приеме препарата необходимо учитывать, что они преимущественно зависят от дозы и индивидуального восприятия.
Наиболее частыми являлись побочные реакции со стороны ЖКТ. Возможно развитие язвы, перфорации или желудочно-кишечного кровотечения, иногда с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста. Сообщалось о появлении тошноты, рвоты, диареи, метеоризма, запора, диспепсии, боли в животе, мелены, рвоты с кровью, язвенного стоматита, обострение колита и болезни Крона после приема препарата. Реже наблюдается гастрит.
На фоне лечения НПВП также сообщалось о наличии отеков, повышении АД и сердечной недостаточности.
Данные клинических исследований свидетельствуют о том, что применение ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг/сут), может быть связано с несколько повышенным риском артериальных тромботических осложнений (например инфаркта миокарда или инсульта).
Инфекционные и паразитарные заболевания: очень редко — обострение воспалительных процессов инфекционного происхождения (например развитие некротизирующего фасциита) вследствие системного применения НПВП. Возможно, это связано с механизмом действия НПВП. В случае появления признаков новой инфекции или обострения, возможных при применении препарата Имет для детей 4%, рекомендуется немедленно обратиться к врачу. Необходимо решить, имеются ли показания для проведения антибактериальной терапии/антибиотикотерапии.
При применении ибупрофена наблюдалась симптоматика асептического менингита с ригидностью затылочных мышц, головной болью, тошнотой, рвотой, лихорадкой и угнетением сознания. Можно говорить о том, что имеется склонность к этому у пациентов с аутоиммунными заболеваниями (системная красная волчанка, системные заболевания соединительной ткани).
Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко — нарушение кроветворения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз).
Первыми признаками могут быть лихорадка, боль в горле, эрозии слизистой оболочки полости рта, гриппоподобные симптомы, сильная утомляемость, носовые и кожные кровотечения. В этих случаях следует немедленно прекратить терапию препаратом, избегать самостоятельного лечения анальгетиками или антипиретиками и обратиться к врачу.
При длительной терапии ибупрофеном следует контролировать картину крови.
Со стороны иммунной системы: нечасто — реакции гиперчувствительности с кожной сыпью и зудом, а также приступами БА (в некоторых случаях с артериальной гипотензией). В этих случаях следует настоятельно рекомендовать прекратить применение препарата Имет для детей 4% и немедленно проинформировать врача.
Тяжелые общие реакции гиперчувствительности — отек лица, языка, гортани со стенозом дыхательных путей, одышка, тахикардия, снижение АД до жизнеугрожающего шока.
При появлении одного из вышеуказанных симптомов, что возможно уже при первом применении препарата, необходима неотложная медицинская помощь.
Психические расстройства: очень редко — психотические реакции, депрессия.
Со стороны нервной системы: нечасто — нарушения со стороны ЦНС, такие как головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, раздражительность или усталость.
Со стороны органа зрения: нечасто — нарушение зрения. В этом случае необходимо настоятельно рекомендовать прекратить применение ибупрофена и немедленно проинформировать врача. Неизвестно — неврит зрительного нерва.
Со стороны органа слуха и равновесия: редко — шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — тахикардия, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, АГ.
Со стороны дыхательных путей, органов грудной клетки и средостения: очень редко — БА, бронхоспазм, одышка и свистящее дыхание.
Со стороны пищеварительного тракта: часто — нарушения со стороны ЖКТ, такие как изжога, боль в животе, тошнота, рвота, метеоризм, диарея, запор и незначительные желудочно-кишечные кровотечения, которые в исключительных случаях могут вызвать анемию; нечасто — язвы желудка или тонкой кишки, иногда с кровотечением и перфорацией; язвенный стоматит; обострение колита и болезни Крона, гастрит; очень редко — эзофагит, панкреатит, образование кишечных диафрагмоподобных стриктур.
Применение препарата Имет для детей 4% необходимо прекратить в случае появления у пациента сильной боли в верхних отделах живота, рвоты с кровью, наличия крови в кале или стула черного цвета.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — нарушение функции печени, поражение печени, особенно в случае длительной терапии, печеночная недостаточность, острый гепатит.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто — кожная сыпь; очень редко — буллезные реакции кожи, включая синдром Стивенса — Джонсона, мультиформная эритема и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), алопеция; неизвестно — реакция на лекарственное средство с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром), острый генерализованный экзантематозный пустулез.
В исключительных случаях возможны кожные инфекции и осложнения со стороны мягких тканей при ветряной оспе.
Со стороны почек и мочевыделительной системы: редко — поражение ткани почек (папиллонекроз), особенно при длительной терапии, повышение концентрации мочевой кислоты в крови; очень редко — уменьшение выделения мочи и появление отеков, особенно у больных с АГ или почечной недостаточностью, нефротический синдром, интерстициальный нефрит, который может сопровождаться ОПН.
Применение препарата Имет для детей 4% необходимо прекратить в случае появления этих симптомов или при увеличении их выраженности.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

следует с осторожностью подходить к назначению НПВП пациентам с заболеваниями пищеварительного тракта в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона) из-за риска ухудшения состояния больного.
Побочные эффекты можно минимизировать, применяя препарат в минимальной эффективной дозе в течение наиболее короткого периода, необходимого для устранения симптомов.
Безопасность для ЖКТ. Не рекомендуется применять препарат Имет для детей 4% в комбинации с НПВП, в том числе с селективными ингибиторами ЦОГ-2.
Кровотечения, язвы и перфорации в пищеварительном тракте, в том числе с летальным исходом, зарегистрированные при применении всех НПВП в любой момент лечения; могли сопровождаться или не сопровождаться предшествующими угрожающими симптомами или возникать у пациентов без тяжелых осложнений со стороны пищеварительного тракта в анамнезе.
Риск кровотечений, язв и перфорации возрастает при повышении дозы НПВП у больных с язвой в анамнезе и особенно при наличии таких осложнений, как кровотечение или перфорация (в том числе у больных пожилого возраста). Лечение таких пациентов следует начинать с минимальной дозы. Относительно таких больных, а также лиц, нуждающихся в сочетанной терапии низкими дозами ацетилсалициловой кислоты или другими препаратами, повышающими риск возникновения осложнений со стороны пищеварительного тракта, следует рассмотреть возможность сочетанного применения препаратов, которые могут защитить пищеварительный тракт, например мизопростола или ингибиторов протонной помпы.
Пациентам с заболеваниями пищеварительного тракта в анамнезе необходимо проинформировать врача о появлении любых необычных симптомов со стороны брюшной полости (прежде всего о симптомах кровотечения в пищеварительном тракте).
Требуется особая осторожность при одновременном применении средств, повышающих риск появления язв или кровотечений, например пероральных кортикостероидов, антикоагулянтов типа варфарина, селективных ингибиторов захвата серотонина и ингибиторов агрегации тромбоцитов типа ацетилсалициловой кислоты.
В случае возникновения кровотечения или язвы в пищеварительном тракте применение препарата Имет для детей 4% следует прекратить.
Влияние на сердечно-сосудистую и цереброваскулярную систему. Перед началом лечения больным с АГ и/или сердечной недостаточностью в анамнезе необходимо соответствующее наблюдение из-за того, что НПВП могут вызвать задержку жидкости в организме, появление отеков и повышение АД.
Согласно данным клинических исследований, применения ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг/сут), может незначительно повысить риск возникновения артериальных тромбозов (например инфаркта миокарда или инсульта). Имеющиеся эпидемиологические исследования демонстрируют, что невысокие дозы ибупрофена (например <1200 мг/сут) не повышают риск возникновения артериальных тромбозов.
Пациентам с неконтролируемой АГ, застойной сердечной недостаточностью (класс II–III по классификации NYHA), диагностированной ИБС, заболеванием периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями следует назначать ибупрофен только после тщательной оценки клинической картины. Следует избегать высоких доз (2400 мг/сут).
Тщательная оценка ситуации должна проводиться также перед началом длительной терапии пациентов с факторами риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (например АГ, гиперлипидемия, сахарный диабет и курение), особенно при необходимости применения ибупрофена в высоких дозах (2400 мг/сут).
Тяжелые кожные реакции. Имелись сообщения о наличии редких серьезных кожных реакциях, которые могут привести к смерти, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, связанных с применением НПВП. Существует высокий риск возникновения этих реакций в начале терапии. Начало реакции в большинстве случаев возникает в течение первого месяца лечения. Также сообщалось о случае острого генерализованного экзематозного пустулеза, возникшего после применения лекарственных средств, содержащих ибупрофен. При первых признаках кожной сыпи, поражении слизистой оболочки полости рта и других реакциях гиперчувствительности применение препарата Имет для детей 4% необходимо прекратить.
При наличии ветряной оспы в исключительных случаях могут развиться тяжелые инфекционные поражения кожи и осложнения со стороны мягких тканей. На сегодня нельзя исключить влияния НПВП на ухудшение течения этого инфекционного заболевания, поэтому рекомендуется избегать применения препарата Имет для детей 4% при ветряной оспе.
Другое. Препарат Имет для детей 4% назначают только после тщательного анализа соотношения польза/риск в следующих случаях:
— при системной красной волчанке и смешанном заболевании соединительной ткани — повышается риск возникновения асептического менингита;
— при врожденных нарушениях метаболизма порфирина (например при острой интермиттирующей порфирии).
Необходимо установить тщательное наблюдение за состоянием здоровья пациентов с:
— нарушением функции почек (поскольку может возникнуть острое нарушение функции почек у пациентов с уже имеющимся заболеванием почек);
— обезвоживанием (у детей и подростков с обезвоживанием существует риск развития почечной недостаточности);
— нарушением функции печени;
— недавно перенесенными объемными хирургическими вмешательствами;
— сенной лихорадкой, полипозом носа и хроническими обструктивными заболеваниями дыхательных путей из-за повышения риска возникновения аллергических реакций, которые могут проявляться в виде приступов БА, в том числе БА, вызванная анальгетиками, отека Квинке и крапивницы;
— аллергическими реакциями на другие вещества, поскольку у них также существует повышенный риск возникновения реакции гиперчувствительности при применении препарата Имет для детей 4%.
Тяжелые острые реакции гиперчувствительности (например анафилактический шок) отмечали очень редко. При появлении первых признаков реакции гиперчувствительности применение препарата Имет для детей 4% следует прекратить. Необходимые медицинские мероприятия в соответствии с симптомами выполняются квалифицированными специалистами.
Нарушения со стороны органов дыхания: препарат Имет для детей 4% следует с осторожностью применять у пациентов с БА в анамнезе, поскольку имеются сообщения о развитии бронхоспазма, вызванного НПВП, у таких больных.
Ибупрофен, действующее вещество препарата Имет для детей 4%, может временно угнетать функцию тромбоцитов (агрегацию тромбоцитов). Поэтому следует тщательно наблюдать за состоянием здоровья больных с нарушением свертывания крови.
В случае длительного применения препарата Имет для детей 4% необходим регулярный контроль показателей функции печени, функции почек и картины крови.
При длительном применении обезболивающих средств может возникнуть головная боль, которую нельзя устранять повышенными дозами препарата.
В общем привычка применения анальгетиков, особенно в случае применения комбинации нескольких обезболивающих средств, может привести к стойкому нарушению функции почек, развитию почечной недостаточности (анальгетическая нефропатия).
Одновременное применение НПВП и алкоголя может усилить негативное воздействие активных веществ на ЖКТ и ЦНС.
НПВП может маскировать признаки инфекции и лихорадки.
Имет для детей 4% содержит мальтит жидкий. Пациентам с редкими наследственными формами непереносимости фруктозы не следует принимать этот препарат.
Имет для детей 4% содержит 2,52 ммоль (или 57,9 мг) натрия в 1 дозе.
Это следует учитывать пациентам, находящимся на диете с контролируемым содержанием натрия.
Применение в период беременности или кормления грудью
Беременность. Ингибирование синтеза простагландинов может негативно влиять на беременность и/или развитие эмбриона/плода. Данные эпидемиологических исследований указывают на повышенный риск выкидыша, врожденных пороков сердца и гастрошизис после применения ингибиторов синтеза простагландинов на раннем сроке беременности. Абсолютный риск развития врожденных пороков сердца повысился с <1% до приблизительно 1,5%. Считается, что риск возрастает при повышении дозы и увеличении продолжительности терапии.
У животных назначение ингибитора синтеза простагландинов приводило к повышению пре- и постимплантационных потерь и эмбриофетальной смертности. Кроме того, у животных, получавших ингибитор синтеза простагландинов в период органогенеза, повышалась частота возникновения различных пороков развития, в том числе пороков сердечно-сосудистой системы.
Назначение ибупрофена в I и II триместр беременности возможно только в случае необходимости. При назначении ибупрофена женщинам, планирующим беременность, или в I и II триместры беременности следует выбирать минимальную эффективную дозу и наиболее короткую продолжительность применения, достаточную для устранения симптомов.
В III триместр беременности ингибиторы синтеза простагландинов могут вызвать
у плода:
— сердечно-легочную токсичность (с преждевременным закрытием артериального протока и легочной гипертензией);
— нарушение функции почек, которое может прогрессировать и трансформироваться в почечную недостаточность с олигогидрамнионом.
В конце беременности у матери и у новорожденного возможны такие явления:
— увеличение времени кровотечения вследствие ингибирования агрегации тромбоцитов даже в случае применения препарата в очень низких дозах;
— угнетение активности матки, которое приводит к задержке или удлинению периода родов.
Поэтому применение ибупрофена противопоказано в III триместр беременности (см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ).
Период кормления грудью. Ибупрофен и его метаболиты попадают в грудное молоко только в очень низких концентрациях. Поскольку сообщений о негативных последствиях для новорожденных не поступало, при кратковременном применении ибупрофена в рекомендуемой дозе необходимость прекращения кормления грудью, как правило, не возникает (см. ПРИМЕНЕНИЕ).
Фертильность. Существуют доказательства, что лекарственные средства, ингибирующие синтез ЦОГ/простагландинов, способны негативно влиять на фертильность женщин вследствие воздействия на овуляцию. Такое воздействие является обратимым после прекращения лечения.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Ибупрофен способен оказывать незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами.
При применении ибупрофена могут возникнуть такие побочные эффекты, как утомляемость и головокружение. В результате этого в отдельных случаях возможно нарушение реакции и ухудшение способности управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами. Указанные явления особенно усиливаются при употреблении алкоголя.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

ибупрофен следует с осторожностью применять с нижеприведенными веществами.
Другие НПВП, включая салицилаты. При одновременном применении нескольких НПВП повышается риск возникновения язв и кровотечений в пищеварительном тракте из-за синергизма действия. Поэтому одновременное применение ибупрофена с другими НПВП не рекомендуется.
Дигоксин, фенитоин, литий. При одновременном применении Имет для детей 4% с дигоксином, фенитоином или литием может повышаться их концентрация в сыворотке крови. При правильном применении обычно отсутствует необходимость контроля концентрации дигоксина, фенитоина, лития в сыворотке крови (максимально — в течение 3 сут).
Диуретики, ингибиторы АПФ, блокаторы β-адренорецепторов и антагонисты ангиотензина II. НПВП могут снизить действие диуретиков и других антигипертензивных средств. У некоторых больных с ухудшением функции почек (у больных с обезвоживанием или у лиц пожилого возраста с нарушением функции почек) одновременное применение ингибиторов АПФ, блокаторов β-адренорецепторов или антагонистов ангиотензина II и веществ, ингибирующих систему ЦОГ, может вызвать снижение функции почек, в том числе ОПН, которая, как правило, обратима. Поэтому одновременное применение этих препаратов требует осторожности, особенно у лиц пожилого возраста. Также необходимо обеспечить поступление достаточного количества жидкости, и осуществлять тщательный контроль за функцией почек после начала одновременного применения, а также периодически в процессе лечения.
ГКС. Повышается риск образования желудочно-кишечных язв и развития кровотечений.
Ингибиторы агрегации тромбоцитов и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина. Повышается риск развития желудочно-кишечных кровотечений.
Ацетилсалициловая кислота. Одновременное применение ибупрофена и ацетилсалициловой кислоты в целом не рекомендуется из-за возможного усиления побочных эффектов.
Экспериментальные данные свидетельствуют, что при сочетанном применении ибупрофен может подавлять влияние ацетилсалициловой кислоты в низких дозах на агрегацию тромбоцитов. Однако ограниченность относительно экстраполяции этих данных на клиническую ситуацию не позволяет сделать окончательные выводы, что регулярное продолжительное применение ибупрофена может снизить кардиопротекторный эффект ацетилсалициловой кислоты в низких дозах. При несистематическом применении ибупрофена такие клинически значимые эффекты считаются маловероятными.
Метотрексат. Если препарат Имет для детей 4% применяли в течение 24 ч до или после применения метотрексата, возможно повышение концентрации последнего в крови и увеличение его токсического воздействия.
Циклоспорин. Возможно усиление выраженности нефротоксического действия циклоспорина при одновременном применении с некоторыми НПВП, которое не исключается при его комбинации с ибупрофеном.
Антикоагулянты. НПВП могут усиливать действие антикоагулянтов типа варфарина.
Препараты сульфонилмочевины. Клинические данные свидетельствуют о взаимодействии противодиабетических средств (препаратов сульфонилмочевины) с НПВП. Поэтому из соображений предосторожности рекомендуется контролировать уровень глюкозы в крови при их одновременном применении с ибупрофеном, несмотря на то что соответствующая информация отсутствует.
Такролимус. Одновременное применение двух средств повышает риск нефротоксичности.
Зидовудин. Имеются сведения о повышенном риске гемартрозов и гематом у больных гемофилией, которые инфицированы ВИЧ, при одновременном применении ибупрофена и зидовудина.
Пробенецид и сульфинпиразон. Лекарственные средства, содержащие пробенецид или сульфинпиразон, могут увеличить время выведения ибупрофена из организма.
Хинолоновые антибактериальные средства. Данные исследований на животных свидетельствуют о том, что НПВП могут повысить риск развития судорог при сочетанном применении с хинолоновыми антибиотиками. У пациентов, принимающих НПВП и хинолоны, может повышаться риск развития судорог.
Ингибиторы CYP 2C9. Одновременное применение ибупрофена и ингибиторов CYP 2C9 может увеличить влияние на фармакокинетику ибупрофена (субстрата CYP 2C9). Исследования вориконазола и флуконазола (ингибиторы CYP 2C9) показали повышение влияния на S(+)-ибупрофен примерно на 80–100%. Следует рассмотреть возможность снижения дозы ибупрофена при одновременном применении сильных ингибиторов CYP 2C9, особенно если ибупрофен в высоких дозах одновременно применяют с вориконазолом или флуконазолом.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

симптомы. Возможны нарушения со стороны ЦНС, такие как головная боль, головокружение, потеря сознания (у детей — также миоклонические судороги), а также боль в животе, тошнота и рвота. Кроме этого, могут возникать желудочно-кишечные кровотечения и нарушения функции почек и печени. Также могут возникать гипотония, угнетение дыхания и цианоз. В случае тяжелого отравления возможно появление метаболического ацидоза.
Лечение. Специфический антидот отсутствует.
Терапевтические возможности лечения интоксикации зависят от степени, стадии и клинических симптомов согласно стандартам практики в отделении интенсивной терапии.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

специальные условия хранения не требуются. После вскрытия флакона — 6 мес при условии хранения при температуре ниже 30 °C.