Лимфомиозот Н (Lymphomyosot® N)
Heel V03A X
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
| раствор для инъекций ампула 1,1 мл, № 5, № 100 |
| Araneus diadematus D6 | 0,55 мг/1,1 мл |
| Calcium phosphoricum D12 | 0,55 мг/1,1 мл |
| Equisetum hiemale D4 | 0,55 мг/1,1 мл |
| Ferrum iodatum D12 | 1,1 мг/1,1 мл |
| Fumaria officinalis D4 | 0,55 мг/1,1 мл |
| Gentiana lutea D5 | 0,55 мг/1,1 мл |
| Geranium robertianum D4 | 1,1 мг/1,1 мл |
| Levothyroxinum D12 | 0,55 мг/1,1 мл |
| Myosotis arvensis D3 | 0,55 мг/1,1 мл |
| Nasturtium officinale D4 | 1,1 мг/1,1 мл |
| Natrium sulfuricum D4 | 0,55 мг/1,1 мл |
| Pinus sylvestris D4 | 0,55 мг/1,1 мл |
| Scrophularia nodosa D3 | 0,55 мг/1,1 мл |
| Smilax D6 | 0,55 мг/1,1 мл |
| Teucrium scorodonia D3 | 0,55 мг/1,1 мл |
| Veronica officinalis D3 | 0,55 мг/1,1 мл |
№ UA/2054/01/01 от 17.10.2019По рецепту Ch
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
фармакодинамика. Препарат оказывает дезинтоксикационное, антиэкссудативное, иммунокорригирующее, противовоспалительное действие, основанное на активации защитных сил организма и нормализации его функций.
Фармакокинетика. Для гомеопатических препаратов не определяется
ПОКАЗАНИЯ:
воспалительные и дистрофические процессы разной локализации (преимущественно в лимфатических сосудах и узлах), аллергические заболевания.
ПРИМЕНЕНИЕ:
разовая доза: взрослым и детям в возрасте от 6 лет — 1,1 мл. Применять 1–3 раза в неделю в виде в/м, п/ш, внутрикожных и в/в инъекций.
В острых случаях — 1 ампула ежедневно в течение 3–5 дней.
Курс лечения — 3–6 нед.
Возможность применения лекарственного средства более 7 дней зависит от степени тяжести и течения заболевания и определяется индивидуально.
Дети. Лекарственное средство рекомендовано для применения детям от 6 лет.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
повышенная чувствительность к компонентам препарата. Возможность применения препарата при заболеваниях щитовидной железы решается по предварительной консультации врача.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
в отдельных случаях могут возникать реакции гиперчувствительности (или анафилактические реакции), а также изменения в месте введения, тошнота, головокружение, потеря сознания, потливость, покраснение лица, общая слабость.
В редких случаях возможны кожные реакции гиперчувствительности, включая зуд, эритему, отек или сухость.
В случае возникновения нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
если симптомы заболевания сохраняются более 7 дней после начала лечения или появляются новые, необходимо прекратить применение лекарственного средства и проконсультироваться с врачом.
В начале лечения препаратом возможно кратковременное обострение имеющихся симптомов заболевания (первичная реакция). В таком случае применение препарата следует прекратить и обратиться за консультацией к врачу.
Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг)/дозу натрия, то есть практически свободно от натрия.
Применение в период беременности или кормления грудью: случаи негативного воздействия не известны. Возможность применения определяет врач, если польза от применения лекарственного средства превосходит потенциальный риск для плода/ребенка.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Неизвестна.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:
неизвестны.
Несовместимость. Неизвестна.
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
не отмечалась.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
АКТУАЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ:
ЛІМФОМІОЗОТ Н/ЛІМФОМІОЗОТ
- покращує відтік лімфи з усіх органів і тканин**
- має дезінтоксикаційну, антиексудативну дію
- посилює локальний імунітет*
- відновлює нормальний метаболізм клітин (трофіку)*
- підвищує біодоступність інших препаратів, що дозволяє скорочувати термін їх застосування*
- застосовується у складі комплексної терапії лімфаденіту, лімфангіїту, лімфонабряку, алергічних захворювань**
