(CORDIAMIN-ZDOROVYE)
Склад:
діюча речовина: nikethamide;
1 мл
допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.
Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.
Фармакотерапевтична
група. Дихальні
аналептики. Нікетамід. Код АТС R07А В02.
Клінічні характеристики.
Показання.
·
Колапс і асфіксія (у т. ч. асфіксія
новонароджених);
·
шокові стани при оперативних втручаннях
та у післяопераційний період;
·
гострі і хронічні порушення кровообігу;
·
зниження тонусу судин і пригнічення
дихання при інфекційних захворюваннях та у період одужання;
·
отруєння снодійними і аналгетичними
засобами (у складі комплексної терапії).
Протипоказання. Підвищена чутливість до нікетаміду
Спосіб застосування
і дози. Препарат вводити підшкірно, внутрішньом’язово, внутрішньовенно. Разова
і добова дози, частота введення встановлюються індивідуально лікарем залежно
від показань і віку пацієнта. Для внутрішньовенного введення разову дозу
препарату розводити у 10 мл 0,9 % розчину натрію хлориду; вводити 1-3 хв.
Дорослим
і дітям віком від 14 років призначати по 1-2 мл 1-3 рази на добу. Вищі дози для
дорослих підшкірно: разова – 2 мл, добова – 6 мл. Вища разова доза підшкірно і
внутрішньовенно при отруєннях для дорослих – 5 мл.
Дітям
призначати підшкірно, залежно від віку, такі разові дози: до 1 року – 0,1 мл;
1-4 роки – 0,15-0,25 мл; 5-6
років – 0,3 мл; 7-9 років – 0,5 мл; 10-14 років – 0,75 мл; вводити 1-3 рази на
добу.
Побічні реакції.
З боку нервової системи:
неспокій, підвищена дратівливість, тривожність.
З боку травного тракту: нудота,
блювання.
З боку серцево-судинної
системи: аритмія, артеріальна гіпертензія, тахікардія.
З боку опорно-рухового
апарату: м’язові посмикування (починаються з кругових м’язів рота),
тремор, ригідність м’язів.
Дерматологічні порушення:
пастозність або почервоніння обличчя, свербіж і/або лущення шкіри.
Загальні порушення:
гіпертермія, підвищена пітливість.
Алергічні реакції:
реакції гіперчутливості, у т. ч. кропив’янка, ангіоневротичний набряк,
генералізовані папульозні висипання.
Реакції у місці введення:
інфільтрація і болючість у місці введення.
Передозування.
Симптоми: посилення побічної дії
препарату; у великих дозах препарат може викликати генералізовані
тоніко-клонічні судоми, розвиток порушень свідомості і дихання, апное під час
судом; не виключається летальний наслідок.
Лікування: застосування
протисудомних засобів, форсований діурез; при необхідності – штучне дихання.
Застосування у період
вагітності або годування груддю. Препарат протипоказаний у
період вагітності. У разі необхідності застосування годування груддю слід
припинити.
Діти. Препарат дозволений для застосування у педіатричній
практиці у дозах залежно від віку. Протипоказане застосування при гіпертермії.
Особливості застосування . Препарат застосовувати
тільки
Оскільки підшкірні і
внутрішньом’язові ін’єкції препарату болючі 0,5 % розчину, дітям – відповідно до вікових
дозувань).
Здатність впливати на
швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими
механізмами. У період лікування слід уникати керування автотранспортом і виконання
потенційно небезпечних видів діяльності, пов’язаних із необхідністю
концентрації уваги і підвищеної швидкості психомоторних реакцій.
Взаємодія
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Аналептична дія
нікетаміду
Фармакологічні
властивості.
Фармакодинаміка. Аналептик
змішаного типу дії. Механізм дії складається з двох компонентів: центрального і периферичного.
Центральний компонент обумовлений безпосереднім впливом на судинноруховий центр
довгастого мозку, що призводить
Кордіамін стимулює центральну нервову систему,
викликає
Не виявляє прямого стимулюючого впливу на серце і
судинозвужувального ефекту.
Тривалість дії – 15-60 хвилин.
Фармакокінетика. Препарат добре абсорбується , незалежно від шляху введення . Піддається швидкому
метаболізму у печінці з
утворенням неактивних метаболітів. Швидко елімінується нирками
Фармацевтичні
характеристики.
Основні фізико-хімічні
властивості: прозорий
безбарвний
Несумісність. Препарат інактивується
кислотами і лугами. Використовувати тільки рекомендований розчинник. Не
змішувати з іншими лікарськими засобами.
Термін придатності. 5
років.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній
упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. Розчин
для ін’єкцій 250 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5х2, № 10 у блістері у
коробці; № 10 у коробці.
Категорія
відпуску. За рецептом.
Виробник. ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я».
Місцезнаходження. Україна, 61013, м. Харків, вул. Шевченка, 22.