ІНСТРУКЦІЯ
для
медичного
застосування
препарату
УРОЛЕСАН®
(UROLESAN)
Склад
лікарського
засобу:
діючі
речовини: 1 мл
препарату
містить
ялиці олії 67,6
мг, олії м’яти
перцевої 16,9 мг,
рицинової
олії 92,95 мг, моркви
дикої плодів
екстракту
рідкого (1:1) 194,35 мг,
хмелю шишок
екстракту
рідкого (1:1) 278,8 мг,
материнки
трави
екстракту
рідкого (1:1) 192,95 мг;
допоміжні
речовини:
динатрію
едетат.
Лікарська
форма. Краплі
оральні.
Рідина від
зеленувато-коричневого
до коричневого
кольору, з
характерним
запахом
м'яти.
Назва та
місцезнаходження
виробника.
ПAT «Галичфарм»,
Україна,
Фармакотерапевтична
група. Засоби, які
застосовуються
в урології. Код
АТС G04B X.
Комбінований
препарат
рослинного
походження.
Складові препарату
Уролесан®
зменшують
запальні
явища у
сечовивідних
шляхах та
нирках,
сприяють
посиленому
кровопостачанню
нирок та
печінки,
мають діуретичну,
антибактеріальну,
жовчогінну
дію, утворюють
захисний
колоїд у сечі
та нормалізують
тонус
гладенької
мускулатури
верхніх
сечовивідних
шляхів та
жовчного
міхура.
Уролесан®
збільшує
виділення
сечовини та
хлоридів, сприяє
виведенню
дрібних
конкрементів
та піску із
сечового
міхура і
нирок.
Показання
для
застосування.
Гострі та
хронічні
інфекції
сечовивідних
шляхів та
нирок
(цистити та
пієлонефрити);
сечокам’яна
хвороба та
сечокислий
діатез
(профілактика
утворення
конкрементів
після їх видалення);
хронічні
холецистити
(у тому числі
калькульозні),
дискінезії
жовчних
шляхів,
жовчокам’яна
хвороба.
Протипоказання.
-
Підвищена
чутливість
до
компонентів
препарату;
-
гастрити,
виразкова
хвороба
шлунка та дванадцятипалої
кишки.
Належні
заходи
безпеки при
застосуванні.
Не
застосовувати
препарат у
випадку, коли
діаметр
конкрементів
перевищує
Особливі
застереження.
Застосування
у період
вагітності
або
годування
груддю.
Досвід
застосування
препарату у
період вагітності
або
годування
груддю
відсутній.
Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або роботі з
іншими
механізмами. Не
вивчалася.
Діти.
При
необхідності
застосування
дітям віком
до 7 років
рекомендується
Уролесан®
сироп.
Спосіб
застосування
та дози.
Препарат
приймають
внутрішньо
перед їдою.
Рекомендована
доза для
дорослих: по 8-10
крапель (на
цукор, для
пацієнтів,
хворих на
цукровий
діабет - на
хліб) 3 рази на
добу.
Тривалість
прийому
становить 5-30
днів. При
необхідності
можливі
повторні
курси. При
ниркових та
печінкових
коліках
разова доза
становить 15-20
крапель.
Рекомендована
доза для
дітей 7-14 років: по 5-6
крапель (на
цукор, для пацієнтів
хворих на
цукровий
діабет - на
хліб) 3 рази на
добу.
Разову дозу,
частоту і
тривалість
лікування
визначає
індивідуально
лікар.
Передозування.
При
передозуванні
можливі:
нудота,
блювання,
біль у
животі,
запаморочення.
Лікування:
інтенсивне
тепле пиття,
спокій,
активоване
вугілля,
атропіну сульфат
(0,0005-0,001 г).
Побічні
ефекти.
В окремих
випадках при
застосуванні
препарату
можливі:
-
з
боку
травного
тракту:
диспептичні
розлади
(нудота,
блювання, діарея,
біль у
животі);
-
алергічні
реакції:
відчуття свербежу,
почервоніння
обличчя,
шкірні висипання,
ангіоневротичний
набряк
(відчуття
першіння у
горлі, затруднення
дихання,
набряк
обличчя,
язика);
-
з
боку
центральної
та
периферичної
нервової
системи:
запаморочення,
загальна
слабкість;
-
з
боку
серцево-судинної
системи:
артеріальна
гіпертензія,
гіпотензія.
Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види взаємодій.
Не
вивчалася.
Термін
придатності. 2
роки.
Умови
зберігання.
В
оригінальній
упаковці при
температурі не
вище 25 °С.
Після
відкриття
флакону термін
придатності
препарату
при дотриманні
умов
зберігання
не
змінюється.
Зберігати у
недоступному
для дітей
місці.
Упаковка.
По 25 мл у
флаконі-крапельниці,
по 1
флакону-крапельниці
в пачці; по 25 мл
у
флаконі-крапельниці,
закритому
кришкою з
контролем першого
розкриття, по
1
флакону-крапельниці
в пачці.
Категорія
відпуску. Без
рецепта.