ІНСТРУКЦІЯ
для
медичного
застосування
препарату |
КЕЛТІКАН (KELTICAN) |
Склад. Діючі
речовини: 1
капсула
містить
цитидину-5’-динатрію
монофосфату
5,0 мг;
уридину-5’-тринатрію
трифосфату,
уридину-5’-динатрію
дифосфату,
уридину-5’-динатрію
монофосфату
– сумарно 3,0 мг
(еквівалентно
1, 330 мг уридину);
допоміжні
речовини: кислота
лимонна
моногідрат,
натрію
цитрат,
магнію стеарат,
кремнію діоксид
колоїдний
безводний, маніт (Е 421); оболонка
капсул:
заліза
оксид (Е 172),
титану діоксид
(Е 171), желатин, індигокармін
(Е 132). |
Лікарська
форма. Капсули
тверді. |
|
|
Клінічні
характеристики.
Показання.
Лікування невропатій
кістково-суглобового
(ішіас,
радикуліт),
метаболічного
(діабетична,
алкогольна полінейропатії),
інфекційного
(оперізувальний
лишай)
походження,
а також
запалення
лицьового
нерва,
трійчастого
нерва,
міжреберної
невралгії
та люмбалгії. |
Протипоказання. Підвищена
чутливість
до компонентів
препарату. |
Спосіб
застосування
та дози. Препарат
застосовують
перорально,
незалежно
від прийому
їжі. Рекомендована
доза
становить:
для дорослих
– 1
капсула 3
рази на добу. |
Побічні
реакції. Не
описані. |
Передозування.
З
урахуванням
низької
токсичності
препарату
вірогідність
отруєння
дуже низька
навіть при
випадковому
перевищенні
дози. У випадку
передозування
–
симптоматичне
лікування. |
Застосування
у період
вагітності
або годування
груддю.
Препарат
під час
вагітності
і в період
годування
груддю
застосовують
після
ретельної оцінки
користь/ризик,
оскільки
немає інформації
щодо
безпеки
застосування
препарату у
вагітних
жінок та в
період
годування груддю.
Діти.
Препарат не
застосовують
у дітей. |
Особливості
застосування.
Пацієнтам
з
порушеннями
функції
нирок або
розладами
травного
тракту
рекомендується
застосовувати
Келтікан
під час
прийому їжі. |
Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або роботі з
іншими
механізмами. Келтікан
не впливає
на здатність
управляти
транспортними
засобами і
працювати зі
складними
механізмами. |
Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші форми
взаємодій. Не
встановлена. |
|
Фармацевтичні
характеристики.
Основні
фізико-хімічні
властивості:
тверді капсули
з блакитною
кришечкою і
сірим
корпусом. Вміст
капсул
являє собою
білий
гігроскопічний
порошок. Термін
придатності.
2 роки. |
Умови
зберігання. Зберігати
в
недоступному
для дітей
місці,
при
температурі
не вище 30˚С. |
Упаковка. По 15 капсул
у блістері.
По 2 блістери
в картонній
коробці. |
Категорія
відпуску. За
рецептом. |
Виробник. „Феррер Інтернаціональ,
С.А.”, Іспанія / „Ferrer Internaсional
S. A.”, Представлено
в Україні «Нікомед
Австрія ГмбХ»,
Австрія. |
Місцезнаходження.
08028
Барселона,
Гран Віа
Карлос III, 94, Іспанія. |